Inzet van niet-CE gelabelde medische hulpmiddelen bij klinisch onderzoek

De IGZ heeft via de Koepel de NVKF gevraagd mee te denken over de inzet van niet-CE gelabelde medische hulpmiddelen bij klinisch onderzoek. Maar ook de ontwikkeling hiervan en hoe we dat netjes borgen en verzorgen. Er zijn Wettelijke kaders en al wat richtlijnen. We willen kijken hoe we een en ander zo praktisch mogelijk voor zoveel mogelijk situaties op een veilige en verantwoorde manier kunnen regelen. We kunnen onze voorstellen spiegelen aan zowel de CCMO als de Inspectie.

Degenen die geïnteresseerd zijn om hier een actieve bijdrage aan te leveren wordt verzocht zich voor Woudschoten aan te melden bij Jeroen van de Kamer.