Verzoek om commentaar op ISO 13485 norm over kwaliteitsmanagementsystemen voor ontwerp en productie van medische hulpmiddelen

De ISO 13485 norm over kwaliteitsmanagementsystemen voor ontwerp en productie van medische hulpmiddelen zullen Europees herzien worden. Reacties hierop kunnen, via bijgevoegd formulier, voor 2 april a.s. rechtstreeks naar René Drost (r.drost@namco.nl) worden gemaild met een cc aan Bunna Damink (b.damink@bravis.nl).

BijlageGrootte
PDF icon ISO 13485 norm1.18 MB
Microsoft Office document icon Antwoordformulier42.5 KB